CEFANEXT

Bovinos, equinos y porcinos.

FORMA:

Polvo para reconstituir

INGREDIENTE(S):

CEFTIOFUR SODICO.

LABORATORIO PRODUCTOR:

CALLBEST LABORATORIOS CALLBEST LTDA.

FORMA DE USO, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Agregue el diluente que acompaña al producto, agite vigorosamente hasta hacer una solución y aplíquese por vía intramuscular a bovinos, equinos y porcinos, así:

Bovinos: 2 mL de CEFANEXT® por cada 50 - 100 kg de peso vivo (1,1-2,2 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por vía intramuscular por 3 a 5 días.

Equinos: 4 mL de CEFANEXT® por cada 50 - 100 kg de peso vivo (2-4 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por vía intramuscular por 3 a 5 días.

Porcinos: 1 mL de CEFANEXT® por cada 10 - 17 kg de peso vivo (3-5 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por vía intramuscular por 3 a 5 días.

COMPOSICIÓN GARANTIZADA: Cada mL de producto reconstituido contiene:

Ceftiofur sódico 50 mg

Excipientes c.s.p 1 mL

CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. Las personas que presentan alergia a las penicilinas y cefalosporinas deben abstenerse de manipular este Ceftiofur.

DESCRIPCIÓN Y ACCIÓN: CEFANEXT® es una formulación estéril que contiene Ceftiofur sódico un antibiótico betalactámico cefalosporínico de tercera generación y amplio espectro; activo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo cepas bacterianas productoras de betalactamasa (penicilinasa). Como otras cefalosporinas, Ceftiofur es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.

INDICACIONES: Bovinos, equinos y porcinos.

CEFANEXT® tiene actividad contra Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, asociados al complejo respiratorio de los bovinos y contra Fusobacterium necrophorum microorganismos causantes de la necrobacilosis interdigital (pododermatitis o mal de pezuñas).

En los equinos contra Streptococcus zooepidemicus, microorganismo asociado a problemas respiratorios.

En porcinos contra Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis tipo 2.

TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. No requiere tiempo de retiro en leche.

USO EN:

PRECAUCIONES: El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por vías diferentes, puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche.

No usar en equinos destinados al consumo humano.

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz y a una temperatura menor a 30ºC.

Para disolver el producto estéril, utilizar solamente el diluente que acompaña a CEFANEXT®. No utilizar en otro medicamento.

ADVERTENCIAS: El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 µg/L, 0,1 p.p.m.).

PRESENTACIÓN: Frasco de 1 gramo de polvo acompañado de 20 mL de diluente para producir una solución estéril inyectable. Frasco de 4 gramos de polvo acompañado de 80 mL de diluente para producir una solución estéril inyectable.

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