CEFANEXT
Bovinos, equinos y porcinos.
FORMA:
Polvo para reconstituir
INGREDIENTE(S):
CEFTIOFUR SODICO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
CALLBEST LABORATORIOS CALLBEST LTDA.
FORMA DE USO, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Agregue el diluente que acompaña al producto, agite vigorosamente hasta hacer una solución y aplíquese por vía intramuscular a bovinos, equinos y porcinos, así:
Bovinos: 2 mL de CEFANEXT® por cada 50 - 100 kg de peso vivo (1,1-2,2 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por vía intramuscular por 3 a 5 días.
Equinos: 4 mL de CEFANEXT® por cada 50 - 100 kg de peso vivo (2-4 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por vía intramuscular por 3 a 5 días.
Porcinos: 1 mL de CEFANEXT® por cada 10 - 17 kg de peso vivo (3-5 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por vía intramuscular por 3 a 5 días.
COMPOSICIÓN GARANTIZADA: Cada mL de producto reconstituido contiene:
Ceftiofur sódico 50 mg
Excipientes c.s.p 1 mL
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. Las personas que presentan alergia a las penicilinas y cefalosporinas deben abstenerse de manipular este Ceftiofur.
DESCRIPCIÓN Y ACCIÓN: CEFANEXT® es una formulación estéril que contiene Ceftiofur sódico un antibiótico betalactámico cefalosporínico de tercera generación y amplio espectro; activo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo cepas bacterianas productoras de betalactamasa (penicilinasa). Como otras cefalosporinas, Ceftiofur es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
INDICACIONES: Bovinos, equinos y porcinos.
CEFANEXT® tiene actividad contra Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, asociados al complejo respiratorio de los bovinos y contra Fusobacterium necrophorum microorganismos causantes de la necrobacilosis interdigital (pododermatitis o mal de pezuñas).
En los equinos contra Streptococcus zooepidemicus, microorganismo asociado a problemas respiratorios.
En porcinos contra Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis tipo 2.
TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. No requiere tiempo de retiro en leche.
USO EN:
PRECAUCIONES: El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por vías diferentes, puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche.
No usar en equinos destinados al consumo humano.
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz y a una temperatura menor a 30ºC.
Para disolver el producto estéril, utilizar solamente el diluente que acompaña a CEFANEXT®. No utilizar en otro medicamento.
ADVERTENCIAS: El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 µg/L, 0,1 p.p.m.).
PRESENTACIÓN: Frasco de 1 gramo de polvo acompañado de 20 mL de diluente para producir una solución estéril inyectable. Frasco de 4 gramos de polvo acompañado de 80 mL de diluente para producir una solución estéril inyectable.
LABORATORIOS CALLBEST LTDA.