CEFTIOFULAND
CEFTIOFULAND® está indicado en bovinos, equinos y porcinos.
FORMA:
Polvo para reconstituir
INGREDIENTE(S):
CEFTIOFUR SODICO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
VETERLAND LABORATORIOS VETERLAND LTDA.
FORMA DE USO, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Agregue el diluente que acompaña al producto, agite vigorosamente hasta hacer una solución y aplíquese por vía intramuscular a bovinos, equinos y porcinos, así:
Bovinos: 2 mL de CEFTIOFULAND® por cada 50 -100 kg de peso vivo (1,1 - 2,2 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por Vía Intramuscular por 3 a 5 días.
Equinos: 4 mL de CEFTIOFULAND® por cada 50 -100 kg de peso vivo (2 - 4 mg de Ceftiofur/kg de peso vivo); por Vía Intramuscular por 3 a 5 días.
Porcinos: 1 mL de CEFTIOFULAND® por cada 10 - 17 kg de peso vivo (3 - 5 mg de Ceftiofur /kg de peso vivo); por Vía Intramuscular por 3 a 5 días.
El tratamiento debe repetirse durante 3 a 5 días.
COMPOSICIÓN: Cada mL reconstituido contiene:
Ceftiofur sódico 50 mg
Excipientes c.s.p 1 mL
CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con hipersensibilidad conocida al Ceftiofur. Las personas que presentan alergia a las penicilinas y cefalosporinas deben abstenerse de manipular este Ceftiofur.
DESCRIPCIÓN Y ACCIÓN: CEFTIOFULAND® es una formulación estéril que contiene Ceftiofur sódico un antibiótico betalactámico cefalosporínico de tercera generación y amplio espectro; activo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo cepas bacterianas productoras de betalactamasa (penicilinasa). Como otras cefalosporinas, Ceftiofur es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.
INDICACIONES: CEFTIOFULAND® está indicado en bovinos, equinos y porcinos. CEFTIOFULAND® tiene actividad contra Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, asociados al complejo respiratorio de los bovinos y contra Fusobacterium necrophorum microorganismos causantes de la necrobacilosis interdigital (pododermatitis o mal de pezuñas).
En los equinos contra Streptococcus zooepidemicus, microorganismos asociados a problemas respiratorios.
En porcinos, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis tipo 2.
TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. No requiere tiempo de retiro en leche.
USO EN:
PRECAUCIONES: El uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por vías diferentes, puede generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o leche. No usar en equinos destinados a consumo humano.
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz y a una temperatura menor a 30ºC. Para disolver el producto estéril, utilizar solamente el diluente que acompaña a CEFTIOFULAND®.
ADVERTENCIA: El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 µg/L, 0,1 p.p.m.).
PRESENTACIONES: Frasco de 1 g de polvo acompañado de 20 mL de diluente para producir una solución estéril inyectable. Frasco de 4 g de polvo acompañado de 80 mL de diluente para producir una solución estéril inyectable.
LABORATORIOS VETERLAND, LTDA.