CELOVEC Solución inyectable
CELOVEC

Agente Luteolítico.

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

D-CLOPROSTENOL.

LABORATORIO PRODUCTOR:

VECOL S. A.

REGISTRO SANITARIO:

Reg. ICA 10927 MV

DOSIS: Bovinos: 2 mL por animal (0,150 mg totales).

Porcinos: 1 mL por animal (0,075 mg totales).

Ovinos: 0,5 mL por animal (0,0375 mg totales). En todos los casos se aplica dosis única.


MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable

COMPOSICIÓN:

D+Cloprostenol (equivalente a D - Cloprostenol sódico 0,079mg) 0,075 mg

Excipientes c.s.p 1 mL

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso Veterinario. No utilizar en hembras preñadas a menos que el objeto sea terminar con la preñez, No administrar en cerdas antes de los tres (3) días previos al parto, Los efectos colaterales que pueden presentarse en bovinos son: incremento de la temperatura corporal y salivación. En porcinos: eritema, prurito, ligera incoordinación, rascado y espasmo de la musculación abdominal.

Las mujeres embarazadas y las personas con predisposición asmática no deben manipular el producto, puesto que puede provocar abortos o episodios de bronco espasmo.

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Conservar a una temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar directa.

DESCRIPCIÓN: CELOVEC es un Agente Luteolítico

INDICACIONES: En hembras bovinas, porcinas y ovinas, para la sincronización del celo desordenes funcionales del ciclo estral, patologías uterinas post parto, interrupción de las gestaciones no deseadas en el primer tercio de la gestación.

Patologías uterinas post parto (piómetra, endometritis crónicas). El Cloprostenol es útil en el tratamiento de un útero infectado. Es probable que el mecanismo de acción se deba a dos efectos: primero, por la involución del cuerpo lúteo, si está presente, con la consecuente inducción del crecimiento folicular y producción de estrógenos. Segundo, por la contracción del útero tanto por una acción directa como por la acción de los estrógenos

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta un (1) día después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y veinticuatro (24) horas después de finalizado el tratamiento no debe darse para consumo humano.

ACCIÓN: Agente Luteolítico

USO EN: Especies: Bovinos, Ovinos y Porcinos.

PRESENTACIÓN: Frascos, Ampolla multidosis 20 y 50 mL

Laboratorio

EMPRESA COLOMBIANA DE PRODUCTOS

VETERINARIOS “VECOL S.A.”

Av. El Dorado 82-93 / Bogotá, D.C., Colombia

Teléfono: +(57) 6014254800-018000119633

Fax: 6014254800 Ext. 204 - 219 - 300.

Mail: servicio.cliente@vecol.com.co

Sitio web: www.vecol.com.co

Ficha técnica actualizada. La información mostrada corresponde a la última ficha técnica (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.