DEXAVEC

En el tratamiento de procesos inflamatorios agudos o crónicos.

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

DEXAMETASONA SODIO FOSFATO.

LABORATORIO PRODUCTOR:

VECOL S. A.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramuscular e intravenosa

Perros: 0,05 mg/kg a 0,2 mg/kg de peso vivo/día.

Gatos: 0,1 mg/kg a 0,3 mg/kg de peso vivo/día.

Ovinos: 0,04 mg/kg a 0,06 mg/kg de peso vivo/día.

Bovinos: 0,02 mg/kg a 0,08 mg/kg de peso vivo/día.

Porcinos: 0,04 mg/kg a 0,06 mg/kg de peso vivo/día.

Equinos: 0.02 mg/kg a 0,08 mg/kg de peso vivo/día.

ALMACENAMIENTO: Conservar a una temperatura inferior a 30 °C y protegido de la luz

COMPOSICIÓN: Cada mL del producto contiene:

Dexametasona sodio fosfato 4,0 mg

Excipientes, c.s.p. . 1,0 mL

PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad conocida a la Dexametasona Sodio fosfato. No utilizar el producto DEXAVEC® en las siguientes patologías:

• Infecciones sistémicas virales.

• Osteoporosis.

• Inmunodeficiencia general.

• Hipercorticismo.

• Glaucoma/catarata.

• Micosis sistémica.

Las contraindicaciones relativas que requieren precauciones especiales son:

• Diabetes mellitus (control de los valores sanguíneos) y si es necesario aumento de la dosis de insulina.

• Insuficiencia cardiaca congestiva (seguimiento cuidadoso).

• Insuficiencia renal crónica (seguimiento cuidadoso).

• Epilepsia (evitar la terapia a largo plazo).

• Utilizar con precaución en pacientes propensos a úlceras o infecciones o en animales en los que es necesaria la cicatrización de las heridas.

• Utilizar con precaución, o no utilizar, en animales que reciban tratamiento con AINEs, porque estos medicamentos administrados simultáneamente aumentarán el riesgo de úlceración gastrointestinal.

• No utilizar en animales en gestación.

• Para las vacunaciones, debe mantenerse un intervalo apropiado entre el tratamiento con glucocorticoides. La inmunización activa no debe realizarse durante y hasta 2 semanas después de la terapia con glucocorticoides.

• En caso de presentarse infección es esencial que la terapia de corticoide sea acompañada de una terapia de antibiótico o de sulfonamida.

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario

INDICACIONES: En el tratamiento de procesos inflamatorios agudos o crónicos. Shock anafiláctico. En afecciones del aparato locomotor (Miositis, artritis, sinovitis, hidrartrosis).

TIEMPO DE RETIRO: Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 16 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 4 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los Porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 4 días después de finalizado el tratamiento. Los Equinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 16 días después de finalizado el tratamiento.

USO EN: Bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos y gatos.

PRESENTACIÓN: Frascos por 10 mL, 20 mL, 50 mL y 100 mL.

VECOL S. A.