DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Intramuscular.

Bovinos: 1 mL cada 10 kg de peso. Esto equivale a 7 mg/kg de Oxitetraciclina clorhidrato y 3,5 mg/kg de Diminazene diaceturato.

Intervalo entre dosis: Se puede repetir cada 24 horas.

Duración del tratamiento: Se recomienda una o dos dosis.

ALMACENAMIENTO: Conservar a una temperatura inferior a 30 °C y protegido de la luz

COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de solución inyectable contiene:

Oxitetraciclina Clorhidrato (equivalente a 6,49 g de la base) 7 g

Diminazene diaceturato 3,5 g

Excipientes c.s.p 100 mL

PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES:

USO VETERINARIO.

No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto. No administrar en vacas en lactancia, hembras gestantes y animales menores de un mes de vida. No administrar en animales con insuficiencia renal y/o hepática. No administrar en animales con antecedentes de trastornos cardiovasculares.

Puede provocar disminución de la presión sanguínea. Puede provocar alteración o la calcificación de huesos y dientes, Dosis altas o repetidas pueden dar origen a hepatotoxicidad. No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia ajena al producto (otros antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).

No ingerir: En caso de ingestión accidental los síntomas más comunes, que serían causados por al Oxitetraciclina, son los de toxicidad hepática y gastrointestinal (náuseas, vómito, diarrea, etc.), pudiendo más tarde aparecer fenómeno de pigmentación amarillenta de dientes (y hueso), alteración de la formación del esmalte de los dientes, detención de crecimiento en infantes y leve pérdida de peso. Se debe realizar tratamiento sintomático pudiéndose administrar compuestos protectores de la mucosa gástrica que contengan aluminio, para provocar quelación de la Oxitetraciclina o bien compuestos absorbentes como el carbón activado, Se recomienda llamar urgente al médico.

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

INDICACIONES: En bovinos para el tratamiento de Babesia bovis, Babesia bigemina y Anaplasma marginale.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No utilizar en animales cuya leche sea destinada para el consumo humano.

USO EN: Bovinos.

PRESENTACIÓN: Frascos por 100 o 250 mL

Hecho en Argentina, Fabricado por

Productos Veterinarios S.A. para:

VECOL S.A.