LEVAMISOL FOSFATO 22.5%
LEVAMISOL FOSFATO 22,5%, está indicado en bovinos, ovinos y caprinos para el control y tratamiento de las formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales: Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum, Chabertia sp., Neoascaris vitulorum, Strongyloides sp.
FORMA:
Solución inyectable
INGREDIENTE(S):
LEVAMISOL, FOSFATO DE.
LABORATORIO PRODUCTOR:
Laboratorios S.F.C. Ltda
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Se administra por vía subcutánea o intramuscular.
Dosis de 1 mL/50 kg de peso vivo. Frecuencia de administración u otra dosificación a criterio del Médico Veterinario.
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Levamisol Fosfato 22.5 g
Excipientes c.s.p. 100.0 mL
DESCRIPCIÓN/MECANISMO DE ACCIÓN: El levamisol se distingue por su eficacia contra gusanos pulmonares y contra la mayoría de los helmintos gastrointestinales, en particular contra adultos. El levamisol estimula los ganglios simpáticos y parasimpáticos del parásito dando como efecto final la parálisis que hace que el parásito sea expulsado. Se sabe además que el levamisol tiene efecto inmunoestimulante; se cree que restablece la función de las células inmunitarias (principalmente linfocitos T) y estimula la fagocitosis. Estos efectos son evidentes en animales inmunodeprimidos. No actúa contra cestodos ni trematodos. Debido a su margen de seguridad tan estrecho y a su limitada eficacia contra parásitos en equinos, no se usa en esta especie.
El levamisol es un imidazotiazol; elimina parásitos estimulando los ganglios simpáticos y parasimpáticos en gusanos susceptibles. En niveles más altos, el levamisol interfiere con el metabolismo de los hidratos de carbono de los nemátodos, al bloquear la reducción del fumarato y la oxidación del succinato. El efecto neto es un efecto paralizante sobre el gusano que luego es expulsado. El levamisol tiene un efecto inmunoestimulante en los animales, pero se desconoce el mecanismo de acción sobre el sistema inmune. Puede activar y estimular la proliferación de células T; aumentar la activación de monocitos; y estimula los macrófagos, incluida la fagocitosis y la quimiotaxis. Puede aumentar la movilidad de los neutrófilos. Sin embargo, no es citotóxico para los neutrófilos o las células inmunes.
EFECTOS ADVERSOS Y TOXICIDAD: Está contraindicado en animales lactantes. Debe usarse con precaución en animales muy débiles o con deficiencia renal o hepática y evitarse en bovinos estresados por vacunación, descorne o castración. Debido a que no hay información acerca de su seguridad en animales gestantes, el levamisol sólo se debe administrar cuando sea necesario.
En ovejas puede causar excitabilidad con la dosis normal; en cabras puede causar depresión, hiperestesia y salivación.
INDICACIONES: LEVAMISOL FOSFATO 22,5%, está indicado en bovinos, ovinos y caprinos para el control y tratamiento de las formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales: Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum, Chabertia sp., Neoascaris vitulorum, Strongyloides sp. Trichuris sp., Ascaris sp., Parafilaria bovicola (Fiariasis subcutánea), Thelazia sp. (Parasitosis ocular) y Dictyocaulus viviparus (Parasitosis pulmonar).
En porcinos para el control y tratamiento de formas maduras e inmaduras de los parásitos gastrointestinales: Ascaris sp., Oesophagostomum sp., Strongyloides sp,. Stephanurus sp., Hyostrongylus sp., Trichuris sp., y del parásito pulmonar Metastrongylus apri.
TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
USO EN: Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos.
PRECAUCIONES:
No aplicar en animales fatigados, estresados, debilitados o con daño renal o hepático.
No usar con órgano fosforados.
A dosis altas algunos animales pueden presentar hipersalivación, excitación, tremores o sacudimiento de la cabeza.
Los síntomas usualmente desaparecen máximo 2 horas después de haber suspendido el tratamiento.
Puede presentarse inflamación en el sitio de aplicación, la cual desaparecerá de una a dos semanas. No aplicar más de 10 mL por sitio de aplicación.
No administrar a animales menores de 6 meses.
No administrar por vía intramuscular o intravenosa.
Dosis mayores a 10 mL deben ser divididas y aplicadas en sitios diferentes.
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Consérvese en su envase original, a temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar.
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.