MAMYZIN P
Antibiótico inyectable.
FORMA:
Polvo para reconstituir
INGREDIENTE(S):
BENCILPENICILINA. YODOHIDRATO DE PENETAMATO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
DISTRIBUCIONES AGRALBA S.A.
REGISTRO SANITARIO:
Reg. ICA No. 3767-DB
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular profunda.
MODO DE USO - DOSIFICACIÓN:
Dosis general: 10.000 a 15.000 UI/ kg p.v./día.
Bovinos y equinos: 10.000-15.000 UI/ kg p.v./día. 1ml /22 - 33 kg p.v./ día.
Porcinos y ovinos: 2.500.000 UI / día. 15.000 UI/kg p.v/ día 1 mL / 22 kg p.v / día.
Exclusivamente por vía intramuscular. No debe ser aplicado por vía endovenosa. La suspensión acuosa reconstituída es estable por 2 días a temperatura ambiente y una semana si es almacenada en frío (entre 2° y 8° C). El tratamiento debe continuar hasta 24 horas después de terminados los síntomas. Si no hubiera mejoría dentro de las 24-48 horas después de iniciado el tratamiento consulte a su Médico Veterinario.
Plan de vacunación: No aplica para este producto.
COMPOSICIÓN:
Cada frasco de polvo estéril para reconstituir contiene:
Penetamato yohidrato 5 g,
Equivalente a 5.000.000 U.I. de bencilpenicilina.
Excipientes c.s.p. 1 mL.
15 mL de producto reconstituido contienen 5 millones de UI de Bencilpenicilina. 2 mL del producto reconstituido contiene 333.333 UI de Bencilpenicilina.
Cada frasco de diluente contiene: 15 mL de agua destilada estéril apirógena.
Forma farmacéutica: Polvo para reconstituir.
DESCRIPCIÓN: Antibiótico derivado del éster de bencilpenicilina. Gracias a su a?nidad por el epitelio alveolar, es apto para tratamiento de las infecciones de los tejidos mamario, uterino y respiratorio.
GENERALIDADES:
Recomendaciones para quien administra el producto: Preparar la suspensión inmediatamente antes de ser aplicada. Utilizar el contenido total. En caso de existir un remanente, se puede utilizar hasta 48 horas después de la re-suspensión siempre y cuando el producto se haya mantenido a temperatura ambiente y hasta siete días si el producto se mantiene refrigerado.
Periodo de retiro:
Carne: 7 días.
Leche: 72 horas o los 6 primeros ordeños.
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Efectos adversos: Como con otros antibióticos, en especial sales penicilínicas, reacciones alérgicas o ana?lácticas pueden ocurrir, aunque raramente.
Una vez abierto el frasco utilice todo el contenido. No conserve restos para aplicaciones posteriores.
La sobredosi?cación es muy poco probable debido a los grandes volúmenes requeridos. En caso de sobredosi?cación los síntomas son: excitación, temblores, convulsionas y paro cardiopulmonar.
Interacciones - incompatibilidades: No usar junto a otros antibióticos bacteriostáticos.
Tiempo de vida útil: Treinta y seis (36) meses a partir de la fecha de fabricación.
Almacenamiento: Almacenar a temperatura no mayor a 30°C.
Disposición de los envases: Los envases utilizados o con contenido residual deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
INDICACIONES:
Bovinos y ovinos (carne y leche, doble propósito):
Infecciones causadas por bacterias Gram-positivas, tales como:
Mastitis (Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus dysgalactiae, S. agalactiae, S. uberis). Infecciones uterinas.
(Corynebacterium sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp.). Pododermatitis Infecciosa (Corynebacterium sp., Staphylococcus sp.).
Equinos: Infecciones causadas por bacterias Gram-positivas, tales como: Neumonía (Corynebacterium equi). Metritis (Staphylococcus aureus, Streptococcus sp.).
Cerdos: Neumonía causada por Pasteurella sp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis. Infecciones causadas por gérmenes Gram-positivos, tales como: Metritis (Streptococcus suis, Staphylococcus aureus).
USO EN: Especie Bovinos, Ovinos, Equinos y Porcinos

PRESENTACIÓN: Envase con 10 frascos por 5 gramos y 10 frascos de diluente estéril.
Material publicitario exclusivamente para médicos veterinarios. Este material está sujeto a derechos de propiedad intelectual. Reg. ICA No.3767-DB. CO-BOV-0009-2025 | F. Vto.: 11-03-2028.
Nombre del fabricante:
HAUPT PHARMA LATINA S.R.L.
Importador:
BOEHRINGER INGELHEIM S.A.
Distribuidor:
DISTRIBUCIONES AGRALBA S.A.