DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:

Perros: 0,5 mL /10 kg (equivalente a 4 mg de Ácido Tolfenámico por cada kg), vía Intramuscular o subcutánea, única dosis y puede ser repetida a las 24 a 48 horas, en caso necesario dependiendo de la evaluación clínica.

Gatos: 0,25 mL /5 kg (equivalente a 4 mg de Ácido Tolfenámico por cada kg), vía subcutánea, única dosis y puede ser repetida a las 24 a 48 horas, en caso necesario dependiendo de la evaluación clínica.

En porcinos: 1 mL /40 kg (equivalente a 2 mg de Ácido Tolfenámico por cada kg), vía Intramuscular profunda en el cuello, única dosis. Esta dosis puede repetirse a las 24 horas.

Bovinos, equinos: 1 mL/40 kg p/v (equivalente a 2 mg de Ácido Tolfenámico por cada kg de peso vivo), vía Intramuscular profunda, durante 3 a 5 días.

En casos de mastitis aguda en vacas: 1 mL/20 kg p/v (equivalente a 4 mg de Ácido Tolfenámico por cada kg de peso vivo) vía intravenosa única dosis. Esta dosis puede repetirse a las 24 horas, a criterio del Médico veterinario.

COMPOSICIÓN:

Cada mL contiene:

Ácido Tolfenámico 80 mg

Excipientes c.s.p. 1 mL.

INDICACIONES: Es antiinflamatorio, antipirético y analgésico de acción prolongada.

Perros y gatos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo esqueléticos agudos y crónicos. Reducción del dolor post-operatorio, ortopédica y de tejidos blandos. Coadyuvante en el tratamiento de la inflamación en enfermedades de las vías respiratorias, en asociación con terapia antimicrobiana adecuada.

En equinos, bovinos y porcinos: como analgésico, antipirético y antiinflamatorio en trastornos músculo esqueléticos agudos y crónicos, reducción de la inflamación y el dolor pre y post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Control de la inflamación en enfermedades respiratorias y de la mastitis aguda, en asociación con terapia antimicrobiana adecuada. Como adyuvante en el tratamiento del síndrome metritis-mastitis-agalaxia en cerdas, asociado a una terapia antibacteriana adecuada.

TIEMPO DE RETIRO:

Bovinos:

— Inyección intramuscular en bovinos:

Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 12 días después de finalizado el tratamiento. No tiene tiempo de retiro en leche.

— Inyección intravenosa en bovinos:

Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 4 días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

Porcinos:

Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 16 días después de finalizado el tratamiento.

USO EN: Bovinos, equinos, porcinos, perros y gatos.

PRECAUCIONES: El uso en animales menores de 6 semanas de edad y en animales de edad avanzada supone un riesgo adicional por lo que no se recomienda administrar el medicamento a estos animales. Si no se puede evitar el uso, puede ser necesario reducir la dosis y extremar el seguimiento clínico. No exceder la dosis establecida o duración del tratamiento. Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, por su riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal.

Los animales jóvenes y de edad avanzada son más sensibles a los efectos secundarios digestivos y renales de los AINE.

No aplicar más de 20 ml por punto o sitio de inyección.

Tras la inyección intravenosa rápida se pueden producir colapso en terneros de forma ocasional. Cuando se administra intravenosamente, el producto se debe inyectar lentamente. Tras aparecer los primeros signos de intolerancia, interrumpir la inyección.

PRESENTACIÓN: Frasco por 10, 50 y 100 mL.

COMPAÑÍA CALIFORNIA, S. A.