DOSIFICACIÓN:

Bovinos: Inyección Subcutánea.

Porcinos: Inyección Intramuscular.

Dosis general: 2.5 mg/kg p.v. lo que equivale a 2,5 mL cada 100 kg de p.v. como única dosis.

CONSERVACIÓN CORRECTA DEL PRODUCTO: Mantener en su envase original. Conservar en una temperatura inferior a los 30 ºC, en un lugar fresco, al abrigo de la luz y la humedad. No utilizar después de la fecha de vencimiento. Mantener fuera del alcance de los niños.

COMPOSICIÓN: Cada 100 mL contiene:

Tulatromicina 10 g

Excipientes c.s.p 100 mL

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: La administración subcutánea en ganado bovino frecuentemente causa reacciones de dolor pasajero e inflamaciones locales en el punto de inyección que pueden persistir durante un máximo de 30 días.

No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos.

No usar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.

No usar en vacas en lactación que estén produciendo leche para el consumo humano.

No usar en novillas o vacas preñadas que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista de parto.

INDICACIONES:

Bovinos: Tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida y Haemophilus somnus sensibles a tulatromicina.

Porcinos: Tratamiento de enfermedades respiratorias de ganado porcino (ERP) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae sensibles a tulatromicina.

USO EN: Bovina y porcina.

PRECAUCIONES:

Bovinos: No administrar más de 7.5 mL de solución en el mismo sitio.

Porcinos: No administrar más de 2.0 mL de solución en el mismo sitio.

Para asegurar la dosis correcta el peso corporal debe determinarse lo más exactamente posible.

ADVERTENCIAS:

Para el animal: En ganado bovino, a dosis de tres, cinco o diez veces la dosis recomendada, se observaron signos transitorios atribuidos a molestias en el lugar de la inyección como inquietud, movimiento de la cabeza, pataleo y breve disminución de la ingesta de comida. A 5-6 veces la dosis recomendada se ha observado leve degeneración de miocardio en ganado bovino. En lechones de aproximadamente 10 kg a los que se administró tres, o cinco veces la dosis terapéutica se observaron signos transitorios atribuidos a molestias en el sitio de inyección, como vocalización excesiva e inquietud. También se observó cojera cuando se utilizó la pata trasera como lugar de inyección. No existe antídoto específico.

En caso de sobredosis, suspender la medicación y realizar tratamiento específico de los síntomas. Consulte al médico veterinario.

Para el hombre: La tulatromicina produce irritación en los ojos. En caso de exposición accidental a los ojos, lavarlos inmediatamente con agua limpia.

La tulatromicina puede causar sensibilización por contacto con la piel. En caso de exposición accidental de la piel, lávese inmediatamente con agua y jabón.

Lavarse las manos después de su uso.

WEIZUR COLOMBIA S.A.S

Carrera 55A No. 128-A-62 Bogotá, D.C., Colombia

Teléfono: +57 (318) 3122215 / +57 (315) 3953803 / +57 (601) 9261831/30

Correo: ventascolombia@weizur.com

Página web: weizur.com.co

PRECAUCIONES PARA DESECHAR EL ENVASE: Los envases vacíos, no constituyen un factor de riesgo. Descartar completamente el envase luego de haber utilizado el contenido. No arrojar el envase a cursos de agua.

PROPIEDADES: Tulatromicina es un antibiótico macrólido, que actúa principalmente inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Los macrólidos se unen reversiblemente a una subunidad del ribosoma 50 S inhibiendo la translocación durante la síntesis proteica bacteriana, acción que es específica sobre células procariotas gracias a la ausencia de subunidad 50S en eucariotas.

La tulatromicina, administrada en una única dosis tiene una rápida absorción y distribución, seguida de una eliminación lenta. Alcanza rápidamente elevadas concentraciones en pulmón, acumulándose en neutrófilos y macrófagos alveolares. Por su potente acción antibiótica y acumulación en el tejido pulmonar , esta indicada principalmente para el tratamiento de las infecciones respiratorias.

PERIODO DE RETIRO: Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 49 días después de finalizado el tratamiento. Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 33 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en bovinos leche se destine al consumo humano.