VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramamaria.

MODO DE USO - DOSIFICACIÓN:

Para uso intramamario. Tratar el/los cuarto(s) infectado(s) dos veces, con un intervalo de 24 horas entre tratamientos. Utilizar el contenido de una jeringa (que contiene 200 mg de cefalexina como monohidrato y 100.000 U.I. de kanamicina como monosulfato) por cuarto y tratamiento. Cada jeringa es de un solo uso.

Antes de la infusión, la ubre debe ordeñarse completamente, el pezón debe limpiarse y desinfectarse por completo y deben adoptarse precauciones para evitar que la cánula de la jeringa se contamine.

Plan de vacunación: No aplica para este producto.

Recomendaciones para quien administra el producto:

Las penicilinas y las cefalosporinas pueden provocar hipersensibilidad (alergias) tras la inyección, inhalación, ingestión o el contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas pueden provocar sensibilidad cruzada a la cefalosporina y viceversa. Ocasionalmente, las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves.

1. No manipule este producto si sabe que está sensibilizado al mismo, o si ha sido advertido de que no trabaje con este tipo de preparados.

2. Adopte todas las precauciones recomendadas.

Manipule este producto con suma precaución para evitar exposiciones por contacto accidental con la piel. Se recomienda el uso de guantes para la manipulación o administración del producto. Lávese la piel expuesta después del uso.

3. Si desarrolla síntomas después de la exposición, como exantema, deberá consultar a un médico inmediatamente y mostrarle esta advertencia. Respiratorias son síntomas más graves y requieren una atención médica urgente.

Periodo de retiro:

Carne y visceras: 10 días.

Leche: 5 días.

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 120 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

COMPOSICIÓN:

Cada jeringa intramamaria de 10 g contiene:

Cefalexina como cefalexina monohidrato 200 mg.

Kanamicina monosulfato 100.000 UI

Excipientes c.s.p. 10 g.

Forma farmacéutica: Suspensión inyectable.

DESCRIPCIÓN: Combinación intramamaria sinérgica y de amplio espectro a base de cefalexina y kanamicina para el tratamiento de las mastitis clínicas en vacas en producción de leche.

GENERALIDADES:

Efectos adversos: Ninguna conocida.

Interacciones - incompatibilidades: Se deben evitar las combinaciones con otros bacteriostáticos.

Sobredosis: La sobredosificación con cefalexina en animales de laboratorio provoca poliuria, deshidratación, ptosis, hipoactividad y anorexia.

En ratas fue posible observar poliuria.

Almacenamiento: Manténgase en una temperatura entre 5°C y 30°C.

Tiempo de vida útil: Treinta y seis (36) meses a partir de la fecha de fabricación.

INDICACIONES:

Uso en vacas lecheras en lactancia. Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactancia causadas por bacterias susceptibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli y Staphylococcus coagulasa negativos.

USO EN: Especie Bovinos.

PRESENTACIÓN:

Caja con 20 inyectores intramamarios de 10 g (jeringa intramamaria) incluyendo 20 toallitas.

Medicamento de venta bajo fórmula del médico veterinario. Material publicitario exclusivamente para médicos veterinarios. Este material está sujeto a derechos de propiedad intelectual. Reg. ICA No. 8562-MV. CO-BOV-0007-2025 | F. Vto.: 25-02-2028.

Importador:

BOEHRINGER INGELHEIM S.A.

Fabricante:

UNIVET LTD. Irlanda.

Distribuidor:

DISTRIBUCIONES AGRALBA S.A.