DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Se debe administrar vía intramuscular profundo a razón de 1 mL/10 Kg de peso, lo que equivalente a 20 mg de oxitetraciclina base por kg de peso y 0,5 mg de diclofenaco sódico por kg de peso. No aplicar más de 10 mL por sitio de aplicación. Normalmente una sola aplicación es suficiente para el tratamiento efectivo.

COMPOSICIÓN GARANTIZADA:

Cada mL de solución inyectable contiene:

Oxitetraciclina base (equivalente a 215.65 mg de oxitetraciclclina base dihidrato) 200 mg

Diclofenaco sódico 5 mg

Excipientes c.s.p. 1 mL

INDICACIONES DE USO: En bovinos para el tratamiento de enfermedades respiratorias, podales y hemoparásitos (anaplasmosis) causados por Anaplasma marginale, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Como coadyuvante del dolor, fiebre y la inflamación producida por estos agentes.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta veintiocho (28) días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y seis (6) días después de finalizado el mismo no puede darse para el consumo humano.

USO EN: bovinos

PRECAUCIONES: Uso veterinario, Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del médico veterinario. No se recomienda la aplicación con otros antiinflamatorios no esteroides (AINES) ni glucocorticoides. Debido a la capacidad de las tetraciclinas de ligarse al calcio se debe evitar la administración a animales en fase de crecimiento y en hembras preñadas. Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C. La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual, deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.

PRESENTACIÓN: Frasco por 50 y 500 mL

LABORATORIOS ERMA, S.A.